Home / Volume 27 / Issue Suplemento 1 / DOI: 10.33588/rn.27S1.98442
Journal Browser
Volume | Year
Issue
Search
Review

Demencia con cuerpos de Lewy: diagnóstico y tratamient

Demencia con cuerpos de Lewy: diagnóstico y tratamiento
Rev Neurol 1998 , 27(Suplemento 1), 63–67; https://doi.org/10.33588/rn.27S1.98442
PDF (Español)
Cite
Abstract

Dementia with Lewy bodies (DLB) has recently been recognized as a clinicopathological entity. It is currently thought that DLB may make up 15-25% of all the types of dementia, which means that it is the second commonest type of dementia after Alzheimer’s disease (AD). From the neuropathological point of view, the patients have Lewy bodies in the brain stem and cerebral cortex, especially in the frontal and temporal lobes and in the basal nucleus of Meynert. The neurotransmissors most involved are acetylcholine and dopamine. A series of clinical and pathological criteria have been established for the identification of this new condition (Consensus Guidelines for the clinical and pathological diagnosis of dementia with Lewy bodies). From the clinical point of view, these criteria determine the probability of the diagnosis: probable (when the main characteristics of DLB are present) and possible when there is a possibility that the disorder may be present. DLB is considered to be definitely present when this is confirmed by pathology studies. The main characteristics of DLB are the presence of visual hallucinations, fluctuations in the sensorium and extrapyramidal signs (two of those systems should be present when making a diagnosis of probable DLB). Other symptoms which may also be seen in DLB are syncope, incontinence of urine, delirious ideas, frequent falls and abnormal response to treatment with neuroleptic drugs. The commonest differential diagnoses are AD, Parkinson’s disease with dementia, front-temporal dementia, progressive supranuclear paralysis, cortico basal degeneration and hydrocephalus with normal pressure. The main problem in clinical diagnosis of this disorder is that the same signs and symptoms may be seen as with AD (in most cases both conditions are present) and some patients with AD and Lewy bodies in the cerebral cortex do not develop the syndrome during the course of their illness. The study of DLB is fascinating and the relationship between AD and DLB is still not clear

Resumen
El reconocimiento de la demencia por cuerpos de Lewy (DCL) como entidad clinicopatológica es un hecho reciente. Actualmente se cree que la frecuencia de la DCL puede llegar a un 15-25% de todas las demencias, lo que la posiciona como la segunda causa mas común de demencia después de la enfermedad de Alzheimer (EA). Desde el punto de vista neuropatológico estos pacientes presentan cuerpos de Lewy en el tronco cerebral y en la corteza, especialmente en los lóbulos frontales y temporales así como en el núcleo basal de Meynert. Los neurotransmisores más afectados son la acetilcolina y la dopamina. Con el objecto de identificar esta nueva enfermedad se han establecido una serie de criterios clínicos y patológicos (Consensus Guidelines for the clinical and pathological diagnosis of dementia with Lewy bodies). Desde el punto de vista clínico estos criterios determinan el grado de certeza diagnóstica graduando el diagnóstico en probable (cuando están presente las características centrales de la DCL) y posible cuando existe una posibilidad de que dicho síndrome esté presente. La DCL es definitiva cuando se confirma patológicamente. Las características centrales de la DCL son la presencia de alucinaciones visuales, fluctuaciones del sensorio y signos extrapiramidales (se requieren dos de estos síntomas para el diagnóstico de DCL probable). Otros síntomas que también pueden presentarse en la DCL son la presencia de síncope, incontinencia urinaria, ideas delirantes, caídas frecuentes y una respuesta anormal al tratamiento con neurolépticos. Los diagnósticos diferenciales más comunes son la EA, la enfermedad de Parkinson con demencia, demencia frontotemporal, parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal e hidrocefalia con presión normal. El mayor problema en el diagnóstico clínico de esta enfermedad es que puede presentar los mismos signos y síntomas de la EA (en la mayoría de los casos estas dos entidades coexisten) y algunos pacientes con EA y cuerpos de Lewy en la corteza cerebral no desarrollan el síndrome durante el curso de la enfermedad. El estudio de la DCL es apasionante y todavía no se ha esclarecido cuál es la relación que existe entre EA y DCL
Keywords
Dementia
Lewy body dementia
Treatment
Palabras Claves
Demencia
Demencia con cuerpos de Lewy
Deterioro cognitivo
Deterioro cognoscitivo
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Pick
Ensayo clínico
Ensayo clínico aleatorizado
Ensayo clínico controlado
Ensayo clínico doblemente ciego
Ensayo clínico multicéntrico
Fármaco
Fármaco anticomicial
Fármaco anticonvulsivo
Fármaco antiepiléptico
Función cerebral superior
Neuropsicología
Rehabilitación
Terapéutica
Terapéutica física
Tratamiento
Tratamiento quirúrgico
Unidad de demencias
Share
Back to top